******医院热敏灸治疗仪等医疗设备一批采购公告
根据工作需要，我院拟面向社会对热敏灸治疗仪等医疗设备一批进行公开招选，诚邀符合条件的供应商参加采购活动。
一、项目名称：热敏灸治疗仪等医疗设备一批
二、项目编号：syyylsb（2024）37号-40号
三、采购方式：比选(以下产品可分开响应）
四、产品相关信息详见下表：
五、供应商应具备的资格条件
1.具有独立承担民事责任的能力。
2.具有良好的商业信誉（提供承诺函）和健全的财务会计制度（提供近三年中任意一年的经审计的财务报告或提供具有健全财务会计制度的承诺函）。
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）。
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供2021年以来任意三个月的纳税和社保证明材料或提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺函）。
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺函）。
6.法律、行政法规规定的其他条件。
6.1所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求 。属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证；属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）所投产品为进口产品的，非产品生产厂家投标，供应商须具有生产厂家或中国总代的授权委托书。
6.2所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，须提供产品的生产许可证或第一类医疗器械生产备案凭证以及医疗器械产品注册证或第一类医疗器械备案凭证（投标产品为进口的，只须提供医疗器械产品注册证）。
注：不属于医疗器械的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件；
7.本项目不允许联合体参与，且不允许分包或转包。
六、供应商报名时需提交的文件资料
1.报名文件封面（模板详见附件1）。
2.本公司的营业执照。
3.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、联系电话）。
4.法人和业务代表的身份证复印件。
注：报名方式：扫描成一个pdf格式文档发送至邮箱：******(文件命名格式“公司名称+参与具体项目编号+参与具体项目名称+授权代表姓名+联系电话”)
七、报名时间及资料提交：2024年4月11日至2024年4月15日，逾期递交资料不予受理。
八、响应时供应商需递交的响应文件资料
1.响应文件封面（模板详见附件2）。
2.产品报价单（模板详见附件3）。
3.响应供应商资质证明文件（包含采购公告中“五、供应商应具备的资格条件”中第1-5点要求提供的材料）；
4.本公司的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证等（具体按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
5.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、授权范围、联系电话等内容）。
6. 法人和业务代表的身份证复印件。
7. 生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证（按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
8.进口产品须提供公司间授权委托书。（国产产品授权委托书可在响应文件里或设备验收阶段提供）。
******医院）,如发票复印件、合同复印件、中标通知书等。
10.产品的合格证明文件，产品资料（彩页、标准配置、技术参数、用户名单、售后服务承诺书等）。
11.有专用耗材需报出专用耗材、试剂和易损件价格。
12.不属于医疗设备的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
注：（1）响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份，正本和副本必须装订成册；须采用粘贴方式左侧装订，不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本须封装在一个文件袋中，密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、产品名称等。参加不同项目请分别封装。
（2）所有资料及复印件清晰可辩，若资模糊不可分辨，视为未提供该页资料。
九、比选时间：电话或短信另行通知
************办公室
十一、项目咨询电话：0816-****** 严老师
******医院官网
比选附件.rar
根据工作需要，我院拟面向社会对热敏灸治疗仪等医疗设备一批进行公开招选，诚邀符合条件的供应商参加采购活动。
一、项目名称：热敏灸治疗仪等医疗设备一批
二、项目编号：syyylsb（2024）37号-40号
三、采购方式：比选(以下产品可分开响应）
四、产品相关信息详见下表：
| 项目编号 | 名称 | 功能用途或基本要求 | 数量 | 预算单价（万元） |
| 37号 | 热敏灸治疗仪 | 设备用途描述：拟合热敏灸艾条的光谱。 设备参数： 1.治疗头发热体中的电热丝产生热量以及波长0.7～1.5μm的近红外线，由发热丝激发辐射体、将发热丝的热能转化为波长2～8μm的中红外线，拟合热敏灸艾条的光谱。 2.光热在小范围内集中照射于治疗穴位，刺激穴位或其它敏化部位，引起一系列的生理、生化、免疫等方面的变化来调整机体。 3.具有改善局部血液循环，促进肿胀消退；降低肌张力，缓解肌痉挛；镇痛等治疗和保健作用。 4.热平衡时间≤20min 。 5.加热器工作寿命≥4600h。 6.定时范围至少包括0-60min。 7.波长范围至少包含0.7～8μm。 | 3台 | 2万元 |
| 38号 | 脑部牵开器配件 | 设备用途描述：脑部牵开器主要应用于神经外科显微手术中牵开病人脑组织，防止脑组织塌陷，同时暴露病灶，扩大手术医生视野，有效地保护病人的安全，保证手术的顺利完成，广泛应用于神经外科脑部肿瘤，脑部出血等手术中。 主要配置清单： 1.j-型臂300mm，1个 2.j-型臂c型卡，1个 3.软轴牵开器300mm，1个 4.黑色涂层标准脑压板102x7mm,1个 5.黑色涂层标准脑压板102x10mm，1个 设备参数： 1.整个脑部牵开器配件能和目前我院的脑部牵开器自由切换，组合使用。 2.开放式牵开框架设计，不阻挡手术视野，同时安装和拆卸方便，单人即可完成，无须他人辅助。 3.两根j-型曲臂可固定在头架的任何部位和任意方向，也可固定在手术床边轨上，作为床旁牵开使用。 4.j-型臂垂直放置可使软轴自由调整高度，让其垂直进入手术视野，j-型臂水平放置，可用作托手架。 5.软轴牵开器尾部粗，前端细，设计灵活牢固,固定稳定，不反弹。 6.软轴牵开器的软轴部位长度≥300mm 7.软轴与脑压板一键式卡入设计，高效方便的插入和释放脑压板。 8.脑压板要求带有黑色聚酰胺涂层设计，可防止组织粘连和防止显微镜下光源反光。 9.脑压板有标准平头型、圆锥型、椭圆型等至少三种以上形状可供选择。 10.脑压板与软装牵开器出自同一品牌，同一制造商。 11.脑压板应提供二类医疗注册证。 | 1批 | 9.6万元 |
| 39号 | 超声刀手柄线 | 设备用途描述：与超声刀相连接，术中使用。 设备参数： 1.适配迈瑞up700c超声高频集成手术设备。 2.可提供不同线缆长度的型号种类。 3.单个换能器可重复使用达100次。 4.支持环氧乙烷、高温高压的灭菌方式。 | 3套 | 0.7万元 |
| 40 | 纯水处理系统 | 设备用途描述：改造手术室器械清洗系统，延长器械使用时间，保护器械。 设备参数： 1.产水量：≥300l/h。 2.产水水质满足清洗用纯化水，电导率≤15us/cm(25 )°c。工艺流程：采用“预处理+反渗透+水箱储存+恒压供水”工艺。 3.系统采用可编程控制器自动控制，具备自动运行功能，包括自动制水、自动冲洗、原水缺水/水箱满水自动停机等多种功能，系统同时具备手动功能，可以手动控制设备运行。 4.系统具备开机自检、缺水保护报警、停电自动复位、水箱满水后自动停机、高水压、过载保护等功能。 5.系统具备漏水检测功能，当系统检测到纯水机出现漏水现象时，能迅速切断总进水水源并报警提示，防止设备漏水造成损失。 6.系统封闭式全自动运行,反渗主机系统具有定时自动脉冲冲洗功能，长时间停运不会造成细菌滋生。 7.一体化机柜集成反渗透、纯水箱以及供水系统，四周均设检修门。 8.预处理系统：预处理可实现自动正洗、反洗，再生等功能。 9.反渗透系统：具有运行冲洗、定时冲洗、手动冲洗等功能，可连续实时显示产水的水质。可实时监测并调节运行出水量。 10.内置纯水水箱：容积≥200l，采用304 不锈钢，装有液位控制器自动控制设备启停。 11.纯水供水采用恒定压力输出方式，供水不得低于用水设备的最低工作流量及压力要求。 12.由于场地限制，设备尺寸应≤900mmx800mmx1900mm(长x 宽x 高）。 13.由于场地需要，需提供积水盘，尺寸≥长950mmx 宽850mm。 | 1套 | 6万元 |
五、供应商应具备的资格条件
1.具有独立承担民事责任的能力。
2.具有良好的商业信誉（提供承诺函）和健全的财务会计制度（提供近三年中任意一年的经审计的财务报告或提供具有健全财务会计制度的承诺函）。
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）。
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供2021年以来任意三个月的纳税和社保证明材料或提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺函）。
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺函）。
6.法律、行政法规规定的其他条件。
6.1所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求 。属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证；属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）所投产品为进口产品的，非产品生产厂家投标，供应商须具有生产厂家或中国总代的授权委托书。
6.2所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，须提供产品的生产许可证或第一类医疗器械生产备案凭证以及医疗器械产品注册证或第一类医疗器械备案凭证（投标产品为进口的，只须提供医疗器械产品注册证）。
注：不属于医疗器械的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件；
7.本项目不允许联合体参与，且不允许分包或转包。
六、供应商报名时需提交的文件资料
1.报名文件封面（模板详见附件1）。
2.本公司的营业执照。
3.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、联系电话）。
4.法人和业务代表的身份证复印件。
注：报名方式：扫描成一个pdf格式文档发送至邮箱：******(文件命名格式“公司名称+参与具体项目编号+参与具体项目名称+授权代表姓名+联系电话”)
七、报名时间及资料提交：2024年4月11日至2024年4月15日，逾期递交资料不予受理。
八、响应时供应商需递交的响应文件资料
1.响应文件封面（模板详见附件2）。
2.产品报价单（模板详见附件3）。
3.响应供应商资质证明文件（包含采购公告中“五、供应商应具备的资格条件”中第1-5点要求提供的材料）；
4.本公司的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证等（具体按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
5.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、授权范围、联系电话等内容）。
6. 法人和业务代表的身份证复印件。
7. 生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证（按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
8.进口产品须提供公司间授权委托书。（国产产品授权委托书可在响应文件里或设备验收阶段提供）。
******医院）,如发票复印件、合同复印件、中标通知书等。
10.产品的合格证明文件，产品资料（彩页、标准配置、技术参数、用户名单、售后服务承诺书等）。
11.有专用耗材需报出专用耗材、试剂和易损件价格。
12.不属于医疗设备的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
注：（1）响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份，正本和副本必须装订成册；须采用粘贴方式左侧装订，不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本须封装在一个文件袋中，密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、产品名称等。参加不同项目请分别封装。
（2）所有资料及复印件清晰可辩，若资模糊不可分辨，视为未提供该页资料。
九、比选时间：电话或短信另行通知
************办公室
十一、项目咨询电话：0816-****** 严老师
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