******医院常温低速离心机等医疗设备一批采购公告
根据工作需要，我院拟面向社会对常温低速离心机等医疗设备一批进行公开招选，诚邀符合条件的供应商参加采购活动。
一、项目名称：常温低速离心机等医疗设备一批
二、项目编号：syyylsb（2024）41号-43号
三、采购方式：比选(以下产品可分开响应）
四、产品相关信息详见下表：
五、供应商应具备的资格条件
1.具有独立承担民事责任的能力。
2.具有良好的商业信誉（提供承诺函）和健全的财务会计制度（提供近三年中任意一年的经审计的财务报告或提供具有健全财务会计制度的承诺函）。
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）。
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供2021年以来任意三个月的纳税和社保证明材料或提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺函）。
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺函）。
6.法律、行政法规规定的其他条件。
6.1所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求 。属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证；属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）所投产品为进口产品的，非产品生产厂家投标，供应商须具有生产厂家或中国总代的授权委托书。
6.2所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，须提供产品的生产许可证或第一类医疗器械生产备案凭证以及医疗器械产品注册证或第一类医疗器械备案凭证（投标产品为进口的，只须提供医疗器械产品注册证）。
注：不属于医疗器械的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件；
7.本项目不允许联合体参与，且不允许分包或转包。
六、供应商报名时需提交的文件资料
1.报名文件封面（模板详见附件1）。
2.本公司的营业执照。
3.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、联系电话）。
4.法人和业务代表的身份证复印件。
注：报名方式：扫描成一个pdf格式文档发送至邮箱：******(文件命名格式“公司名称+参与具体项目编号+参与具体项目名称+授权代表姓名+联系电话”)
七、报名时间及资料提交：2024年4月11日至2024年4月15日，逾期递交资料不予受理。
八、响应时供应商需递交的响应文件资料
1.响应文件封面（模板详见附件2）。
2.产品报价单（模板详见附件3）。
3.响应供应商资质证明文件（包含采购公告中“五、供应商应具备的资格条件”中第1-5点要求提供的材料）；
4.本公司的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证等（具体按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
5.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、授权范围、联系电话等内容）。
6. 法人和业务代表的身份证复印件。
7. 生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证（按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
8.进口产品须提供公司间授权委托书。（国产产品授权委托书可在响应文件里或设备验收阶段提供）。
******医院）,如发票复印件、合同复印件、中标通知书等。
10.产品的合格证明文件，产品资料（彩页、标准配置、技术参数、用户名单、售后服务承诺书等）。
11.有专用耗材需报出专用耗材、试剂和易损件价格。
12.不属于医疗设备的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
注：（1）响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份，正本和副本必须装订成册；须采用粘贴方式左侧装订，不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本须封装在一个文件袋中，密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、产品名称等。参加不同项目请分别封装。
（2）所有资料及复印件清晰可辩，若资模糊不可分辨，视为未提供该页资料。
九、比选时间：电话或短信另行通知
************办公室
十一、项目咨询电话：0816-****** 严老师
******医院官网
比选附件.rar
根据工作需要，我院拟面向社会对常温低速离心机等医疗设备一批进行公开招选，诚邀符合条件的供应商参加采购活动。
一、项目名称：常温低速离心机等医疗设备一批
二、项目编号：syyylsb（2024）41号-43号
三、采购方式：比选(以下产品可分开响应）
四、产品相关信息详见下表：
| 项目编号 | 名称 | 功能用途或基本要求 | 数量 | 预算单价（万元） |
| 41号 | 常温低速离心机 | 设备用途描述：用于血液标本离心。 设备参数： 1．带脱帽器，84孔； 2．离心机外尺寸不大于75cm×60cm(长×宽)； 3．水平离心机，可设置离心力及转数。至少提供400g、1500g相对离心力，离心转数800-3500r/min； 4．技术参数符合jjg326-2006转速标准装置检定规程； 5．提篮要求：需脱帽采血管尺寸13/75mm、13/100mm。 | 1台 | 2.7万元 |
| 42号 | 可视喉镜 | 设备用途描述：可视下行气管插管：1、提高医务人员气管插管成功率；2、气管插管时，在可视显示器监控下保护声带，避免和减少病人气道损伤和喉部损伤；3、可视喉镜结构设计紧密，使用一次性喉镜片更有利于避免交叉感染，病人使用更加安全。 设备参数： 1.整机由显示屏和镜片支架部件两部分组成，整机具有拍照录像、数据存取功能； 2.显示屏≥3.2寸，像素（pix ）≥720*480且翻转角度满足：垂直0o～110o，水平0o～270o； 3.喉镜片摄像头与镜片前端的最高垂直距离≤35mm±5%； 4.一次性使用喉镜片：可插入镜片长度：108mm±5%，角度：42°，渐缩型镜片前端厚度：12.5mm±5%（一起招标配套一次性使用喉镜片，镜片需挂网）； 5.配套pctg材料一次性使用喉镜片； 6.观察视角：60o±15%，摄像的视场边缘与镜尖采用相切设计； 7.摄像头内置的全密封防水设计高功率led光源，光照度≥150lux； 8.分辨率≥7.87lp/mm； 9.镜片支架部件与显示屏采用直插式定位珠定位结构方式连接； 10.短手柄设计，握持舒适，具有特殊防雾技术； 11.镜片支架部件防水等级：ipx7； 12.存储空间：32g,可存储照片数量＞10万张，照片格式为jpg，视频格式为：avi，像素为1088*720； 13.内置可充电式电池，充电时间：＜3小时,持续放电时间：＞3.5小时； 14.镜片支架部件可消毒灭菌方式：低温等离子、过氧乙酸、过氧化氢、邻苯二甲醛、戊二醛，使用年限：不低于6年或不少于戊二醛3000个周期。 | 2台 | 2.5万元 |
| 43号 | 自动上车担架及平台 | 设备用途描述：转运担架，可以自动上下救护车，用于救护车、院内、院前转运病人。需配套更换现有救护车上的担架平台。 设备参数： 1.担架由高强度的铝合金制成； 2.不需要任何控制把手就能自动上下车； 3.担架面可分离，有锁定装置； 4.pvc防水海绵床垫，靠背角度在0°-75°自由调节； 5.仅需一人轻松完成上车过程； 6.上车后可由固定装置锁在车厢底上； 7.轮子尺寸：￠125mm宽面橡胶轮； 8.自重≤50kg； 9.承重≥250kg； 10.配不锈钢担架平台，含上车翻板。 | 5台 | 0.8万元 |
五、供应商应具备的资格条件
1.具有独立承担民事责任的能力。
2.具有良好的商业信誉（提供承诺函）和健全的财务会计制度（提供近三年中任意一年的经审计的财务报告或提供具有健全财务会计制度的承诺函）。
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）。
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供2021年以来任意三个月的纳税和社保证明材料或提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺函）。
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺函）。
6.法律、行政法规规定的其他条件。
6.1所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求 。属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证；属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）所投产品为进口产品的，非产品生产厂家投标，供应商须具有生产厂家或中国总代的授权委托书。
6.2所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，须提供产品的生产许可证或第一类医疗器械生产备案凭证以及医疗器械产品注册证或第一类医疗器械备案凭证（投标产品为进口的，只须提供医疗器械产品注册证）。
注：不属于医疗器械的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件；
7.本项目不允许联合体参与，且不允许分包或转包。
六、供应商报名时需提交的文件资料
1.报名文件封面（模板详见附件1）。
2.本公司的营业执照。
3.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、联系电话）。
4.法人和业务代表的身份证复印件。
注：报名方式：扫描成一个pdf格式文档发送至邮箱：******(文件命名格式“公司名称+参与具体项目编号+参与具体项目名称+授权代表姓名+联系电话”)
七、报名时间及资料提交：2024年4月11日至2024年4月15日，逾期递交资料不予受理。
八、响应时供应商需递交的响应文件资料
1.响应文件封面（模板详见附件2）。
2.产品报价单（模板详见附件3）。
3.响应供应商资质证明文件（包含采购公告中“五、供应商应具备的资格条件”中第1-5点要求提供的材料）；
4.本公司的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证等（具体按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
5.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、授权范围、联系电话等内容）。
6. 法人和业务代表的身份证复印件。
7. 生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证（按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
8.进口产品须提供公司间授权委托书。（国产产品授权委托书可在响应文件里或设备验收阶段提供）。
******医院）,如发票复印件、合同复印件、中标通知书等。
10.产品的合格证明文件，产品资料（彩页、标准配置、技术参数、用户名单、售后服务承诺书等）。
11.有专用耗材需报出专用耗材、试剂和易损件价格。
12.不属于医疗设备的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
注：（1）响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份，正本和副本必须装订成册；须采用粘贴方式左侧装订，不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本须封装在一个文件袋中，密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、产品名称等。参加不同项目请分别封装。
（2）所有资料及复印件清晰可辩，若资模糊不可分辨，视为未提供该页资料。
九、比选时间：电话或短信另行通知
************办公室
十一、项目咨询电话：0816-****** 严老师
******医院官网
比选附件.rar
