******医院2023年医疗设备(第三批)采购项目”市场调查公告
一、项目简介
******医院2023年医疗设备(第三批)采购项目”,按照《政府采购需求管理办法》财库〔2021〕22号文件相关精神及要求,兹以公开征集(咨询)+专家论证推荐方式开展需求调查,通过此次调研产品分布、价格分布、配置、配套设施、特殊要求、配套耗材、易损件等市场信息并形成调研报告,此调研报告成果将作采购方后期编制采购需求(含预算)及实施计划的重要参考依据。
注:1.此次活动为采购方为后期政府采购项目进行的前期市场调研活动,既充分面对市场同类产品进行邀约报价及产品信息收集,同时由采购方组织行业专家组成论证及推荐小组,结合采购方使用需求部门实际临床需求,最终形成调研报告。调研报告仅就参与的品牌进行性价比,需求匹配率的综合比较,其调研结果仅为采购方采购部门参考使用,并不代表其调研成果100%被正式采购时采用,不对正式采购时起到任何限制和约束作用。
2.本项目成果的专家组的论证及推荐意见,不产生法律效力,仅作为采购方使用需求部门正式采购活动前,采购部门相关责任主体后期编制采购需求及实施计划的重要参考依据,后期采购方采购部门将实施内部风险控制等程序后,按照政府采购相关规定开展正式的采购活动,供应商如认为采购技术参数等有倾向性或排他性,可以通过政府采购正常程序向采购方进行维权救济。
3.如响应本项目的供应商数量不足3家,并不影响采购方使用需求部门在本项目成果中引用有价值的信息作为后期正式采购时的技术资料。故本项目不发布结论性公告,评审结果仅作为内参使用。
二、供应商邀请方式
************医院2023年医疗设备(第三批)采购项目市场调查公告”以发布公告方式邀请符合条件的生产厂家或区域总经销或生产商家授权方参与。
公告发布平台为:
全国公共资源交易平台(四川省.泸州市(******)。
三、参与本项目活动的供应商应具备的前提条件:
1.供应商具有独立的民事责任能力,参与本次内部比选活动。
【1.1供应商若为企业法人:提供“统一社会信用代码营业执照”;未换证的提供“营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一的营业执照”;1.2若为事业法人:提供“统一社会信用代码法人登记证书”;未换证的提交“事业法人登记证书、组织机构代码证”;1.3若为其他组织:提供“对应主管部门颁发的准许执业证明文件或营业执照”;1.4.若为自然人的,提供身份证明材料。以上均为复印件】
2.提供拟推荐产品(采购清单中所有涉及的医疗器械)的医疗器械备案/注册证;
3.根据相关法律法规规定:“采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。供应商为采购人、采购代理机构在确定采购需求、编制招标文件过程中提供咨询论证,其提供的咨询论证意见成为招标文件中规定的供应商资格条件、技术服务商务要求、评标因素和标准、政府采购合同等实质性内容条款的,视同为采购项目提供规范编制。”故参与本项目的供应商(含个人)须提供承诺,参与本项目的供应商及相关人员所在单位不得再参与本项目后续的采购活动。【提供承诺函原件,请各家产品销售环节慎重考虑】;其参与本项目活动的供应商将无法参与本项目正式的政府采购活动投标,但不限制其在本项目推荐的产品参与采购活动。
四、本项目报名时间及方式:
1.文件发售时间:自2024年04月03日至2024年04月08日上午9:00-12:00,下午14:00-17:00止(北京时间,节假日除外)
2.报名方式:(1)现场报名;(2)网上报名(按要求提供资料,请先联系承办单位),本项目不收取报名费。
方式一:现场报名;报名须携带的资料:1.法定代表人授权委托书原件或公司介绍信原件(①法定代表人和授权代表签字②项目名称、项目编号;③明确授权代表联系方式,以便采购会前告知是否达到开标条件;④法定代表人及授权代表的身份证复印件;以上报名资料均加盖公章)。
方式二:网络报名:1、填写《依法获取采购文件及项目报名登记表》(详见附件1)加盖公章,确保投标单位全称必须与公章名称保持一致。将《依法获取采购文件及项目报名登记表》扫描后以电子邮件方式传至代理机构指定邮箱后获取代理机构回执方视为报名成功。指定邮箱:******;联系人:熊女士;联系方式:******
3.递交响应文件份数:正本1份;副本4份;电子文档u盘1份;不须单独提供报价一览表,在响应文件中提供即可,在现场不进行唱标。电子文档必须为正本的扫描件(pdf格式),便于采购人后期归档保管。
4.响应文件外层密封袋的标注:项目名称、供应商名称、年月日。
特别声明:本项目属于采购方组织对设备的市场摸底委托,相关费用由采购方承担,参与供应商不支付本次活动的其他服务费用(注:资料费,人员差旅费等自理)。
五.递交活动响应文件截止时间:详见附件约定时间(北京时间,各品类时间不同)。
六、本项目推荐模式:
1.按要求递交推荐产品响应文件。
2.鼓励被推荐产品生产厂家技术人员现场讲解,讲解内容包含且不限于:
1)被推荐产品的技术优势或特点,性价比优势(配置清单及软件系统等),同类同级别产品的对比分析;
2)商务优势介绍,如质保期,重要配品配件质保期及价格;其他商务优势:培训等
3)现场与采购人代表谈判:价格优惠力度,与单卖零售(历史成交)的价格差异(非常重要);
4)其他增值服务或内容。
注:供应商可以按批次推荐该批次中任一1个品目产品,并不强制按批次中所有品目产品。
3.鼓励被推荐产品生产厂家技术人员现场提供ppt讲解, 或被推荐产品关键技术实操视频分析,提供现场讲解。(不做强行要求)
******医院行政办公楼5楼会议室
具体地址:合江县合江镇荔乡路546号
八、联系方式
******有限责任公司
联系人:邹先生
联系电话:******
2024年4月
附件1:拟采医疗设备清单
附件2:拟采购设备基础要求
附件3:报价时考虑的商务因素(注:推荐产品时,以下列商务因素进行综合考虑,正式采购时以招标文件为主)
附件4:响应文件格式:
响应文件格式
格式1-1
封面:
(正本/副本)
******医院
******医院2023年医疗设备(第三批)采购项目”市场调查
响应文件
推荐产品品目及名称:
供应商名称:
时间:年月日
格式1-2
1.供应商具有独立的民事责任能力,参与本次内部比选活动。
【1.1供应商若为企业法人:提供“统一社会信用代码营业执照”;未换证的提供“营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一的营业执照”;1.2若为事业法人:提供“统一社会信用代码法人登记证书”;未换证的提交“事业法人登记证书、组织机构代码证”;1.3若为其他组织:提供“对应主管部门颁发的准许执业证明文件或营业执照”;1.4.若为自然人的,提供身份证明材料。以上均为复印件】
2.提供拟推荐产品(采购清单中所有涉及的医疗器械)的医疗器械备案/注册证;
3.根据相关法律法规规定:“采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。供应商为采购人、采购代理机构在确定采购需求、编制招标文件过程中提供咨询论证,其提供的咨询论证意见成为招标文件中规定的供应商资格条件、技术服务商务要求、评标因素和标准、政府采购合同等实质性内容条款的,视同为采购项目提供规范编制。”故参与本项目的供应商(含个人)须提供承诺,参与本项目的供应商及相关人员所在单位不得再参与本项目后续的采购活动。【提供承诺函原件,请各家产品销售环节慎重考虑】;其参与本项目活动的供应商将无法参与本项目正式的政府采购活动投标,但不限制其在本项目推荐的产品参与采购活动。
格式1-3三、供应商推荐产品总预算报价一览表
供应商名称:xxxx(单位盖章)。
日期: xxxx。
格式1-4 近2年历史成交价格(非常重要),以便采购人确定单品最高限价。
注:这张表格非常重要,供采购人了解历史成交价格,以便最终确定采购控制价。此表后面附上同类产品历史中标价的中标公告截图。(尽量能证明出单品历史成交价格)
供应商名称:xxxx(单位盖章)。
日期: xxxx。
格式1-5
商务应答表
供应商名称:xxxx(单位盖章)。
日期: xxxx。
格式1-6推荐产品技术参数表
第批次产品推荐表
1.请后附上每个相关产品的厂家宣传图册或产品说明书或产品官网截图
2.供应商所推荐的产品和技术参数有先进的,可以文字进行描述,以供采购人内部择优选择时参考。“推荐参数”越符合政府采购要求对推荐产品越有利。推荐参数批注关键参数符号,以便突出产品差异化或优势。
3.留下技术人员联系方式,在择优过程中,采购人有可能电话垂询。
一、项目简介
******医院2023年医疗设备(第三批)采购项目”,按照《政府采购需求管理办法》财库〔2021〕22号文件相关精神及要求,兹以公开征集(咨询)+专家论证推荐方式开展需求调查,通过此次调研产品分布、价格分布、配置、配套设施、特殊要求、配套耗材、易损件等市场信息并形成调研报告,此调研报告成果将作采购方后期编制采购需求(含预算)及实施计划的重要参考依据。
注:1.此次活动为采购方为后期政府采购项目进行的前期市场调研活动,既充分面对市场同类产品进行邀约报价及产品信息收集,同时由采购方组织行业专家组成论证及推荐小组,结合采购方使用需求部门实际临床需求,最终形成调研报告。调研报告仅就参与的品牌进行性价比,需求匹配率的综合比较,其调研结果仅为采购方采购部门参考使用,并不代表其调研成果100%被正式采购时采用,不对正式采购时起到任何限制和约束作用。
2.本项目成果的专家组的论证及推荐意见,不产生法律效力,仅作为采购方使用需求部门正式采购活动前,采购部门相关责任主体后期编制采购需求及实施计划的重要参考依据,后期采购方采购部门将实施内部风险控制等程序后,按照政府采购相关规定开展正式的采购活动,供应商如认为采购技术参数等有倾向性或排他性,可以通过政府采购正常程序向采购方进行维权救济。
3.如响应本项目的供应商数量不足3家,并不影响采购方使用需求部门在本项目成果中引用有价值的信息作为后期正式采购时的技术资料。故本项目不发布结论性公告,评审结果仅作为内参使用。
二、供应商邀请方式
************医院2023年医疗设备(第三批)采购项目市场调查公告”以发布公告方式邀请符合条件的生产厂家或区域总经销或生产商家授权方参与。
公告发布平台为:
全国公共资源交易平台(四川省.泸州市(******)。
三、参与本项目活动的供应商应具备的前提条件:
1.供应商具有独立的民事责任能力,参与本次内部比选活动。
【1.1供应商若为企业法人:提供“统一社会信用代码营业执照”;未换证的提供“营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一的营业执照”;1.2若为事业法人:提供“统一社会信用代码法人登记证书”;未换证的提交“事业法人登记证书、组织机构代码证”;1.3若为其他组织:提供“对应主管部门颁发的准许执业证明文件或营业执照”;1.4.若为自然人的,提供身份证明材料。以上均为复印件】
2.提供拟推荐产品(采购清单中所有涉及的医疗器械)的医疗器械备案/注册证;
3.根据相关法律法规规定:“采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。供应商为采购人、采购代理机构在确定采购需求、编制招标文件过程中提供咨询论证,其提供的咨询论证意见成为招标文件中规定的供应商资格条件、技术服务商务要求、评标因素和标准、政府采购合同等实质性内容条款的,视同为采购项目提供规范编制。”故参与本项目的供应商(含个人)须提供承诺,参与本项目的供应商及相关人员所在单位不得再参与本项目后续的采购活动。【提供承诺函原件,请各家产品销售环节慎重考虑】;其参与本项目活动的供应商将无法参与本项目正式的政府采购活动投标,但不限制其在本项目推荐的产品参与采购活动。
四、本项目报名时间及方式:
1.文件发售时间:自2024年04月03日至2024年04月08日上午9:00-12:00,下午14:00-17:00止(北京时间,节假日除外)
2.报名方式:(1)现场报名;(2)网上报名(按要求提供资料,请先联系承办单位),本项目不收取报名费。
方式一:现场报名;报名须携带的资料:1.法定代表人授权委托书原件或公司介绍信原件(①法定代表人和授权代表签字②项目名称、项目编号;③明确授权代表联系方式,以便采购会前告知是否达到开标条件;④法定代表人及授权代表的身份证复印件;以上报名资料均加盖公章)。
方式二:网络报名:1、填写《依法获取采购文件及项目报名登记表》(详见附件1)加盖公章,确保投标单位全称必须与公章名称保持一致。将《依法获取采购文件及项目报名登记表》扫描后以电子邮件方式传至代理机构指定邮箱后获取代理机构回执方视为报名成功。指定邮箱:******;联系人:熊女士;联系方式:******
3.递交响应文件份数:正本1份;副本4份;电子文档u盘1份;不须单独提供报价一览表,在响应文件中提供即可,在现场不进行唱标。电子文档必须为正本的扫描件(pdf格式),便于采购人后期归档保管。
4.响应文件外层密封袋的标注:项目名称、供应商名称、年月日。
特别声明:本项目属于采购方组织对设备的市场摸底委托,相关费用由采购方承担,参与供应商不支付本次活动的其他服务费用(注:资料费,人员差旅费等自理)。
五.递交活动响应文件截止时间:详见附件约定时间(北京时间,各品类时间不同)。
六、本项目推荐模式:
1.按要求递交推荐产品响应文件。
2.鼓励被推荐产品生产厂家技术人员现场讲解,讲解内容包含且不限于:
1)被推荐产品的技术优势或特点,性价比优势(配置清单及软件系统等),同类同级别产品的对比分析;
2)商务优势介绍,如质保期,重要配品配件质保期及价格;其他商务优势:培训等
3)现场与采购人代表谈判:价格优惠力度,与单卖零售(历史成交)的价格差异(非常重要);
4)其他增值服务或内容。
注:供应商可以按批次推荐该批次中任一1个品目产品,并不强制按批次中所有品目产品。
3.鼓励被推荐产品生产厂家技术人员现场提供ppt讲解, 或被推荐产品关键技术实操视频分析,提供现场讲解。(不做强行要求)
******医院行政办公楼5楼会议室
具体地址:合江县合江镇荔乡路546号
八、联系方式
******有限责任公司
联系人:邹先生
联系电话:******
2024年4月
附件1:拟采医疗设备清单
序号 | 调研批次 | 采购科室 | 市场调研对象 | 预采购数量(套) | 市场调研时间(北京时间) | 递交文件时间 (北京时间) |
01 | 第一批次 | 重症医学科 | 神经肌肉刺激器 | 2 | 2024年04月10日10:00分 | 2024年04月10日9:30分-10:00 |
02 | 重症医学科 | 加温加压输注仪 | 5 | |||
03 | 第二批次 | 病理科 | 免疫组化自动染色机 | 1 | 2024年04月10日15:00分 | 2024年04月10日14:30分-15:00 |
04 | 眼耳鼻喉科 | 光脉冲睑板腺功能障碍治疗仪 | 1 | |||
05 | 外三科 | 4k荧光腹腔镜系统 | 1 | |||
06 | 康复科 | 语言障碍康复评估与训练系统 | 1 | |||
07 | 第三批次 | 临床心理科 | 醒脉通电痉挛治疗仪 | 1 | 2024年04月11日10:00分 | 2024年04月11日9:30分-10:00 |
08 | 麻醉科手术室 | 麻醉机 | 2 | |||
09 | 第四批次 | 麻醉科手术室 | 多功能监护仪 | 2 | 2024年04月11日15:00分 | 2024年04月11日14:30分-15:00 |
10 | 消化内科 | 储镜柜 | 1 | |||
11 | 骨科二病区 | 手术动力系统装置 | 3 | |||
12 | 皮肤科 | 显微镜 | 1 | |||
13 | 第五批次 | 外科二病区 | 纤维胆道镜 | 1 | 2024年04月12日10:00分 | 2024年04月12日9:30分-10:00 |
14 | 康复科 | 下肢反馈康复训练系统 | 1 | |||
15 | 第六批次 | 心血管内科 | 心脏负荷平板测试仪 | 1 | 2024年04月12日15:00分 | 2024年04月12日14:30分-15:00 |
16 | 急诊医学科 | 有创血流动力学监测仪 | 1 | |||
17 | 康复医学科 | 心肺运动评估仪 | 1 | |||
18 | 康复医学科 | 减重支持训练系统 | 1 |
附件2:拟采购设备基础要求
序号 | 调研批次 | 采购科室 | 市场调研对象 | 采购人基本技术要求 | 采购人基本配置清单 |
01 | 重症医学科 | 神经肌肉刺激器 | 1.治疗频率1hz、脉宽110μs; 2.脉冲电流有效值:0~50ma; 3.电极阻抗≤100kω; 4.主机与电极片采用分离式设计,便于临床感控管理; 5.主机具有充电提示功能,充电时指示灯为黄色慢闪状态,充电完成为黄色常亮; 6.设备具有低电压指示功能,设备电量过低时启动机器时指示灯快速闪烁; | 1.主机1台; 2.电极片2片; | |
02 | 重症医学科 | 加温加压输注仪 | 1.适用范围:医疗机构对患者输液输血加温使用。 2.工作用途:无菌液体、血液加温。 3.故障报警和故障提示:加热开始前、拔下加热条、加温仪发出声音提示、界面显示连接加热条、加热过程中拔下加热条、加温仪发出加热异常报警。 4.报警功能:超温报警、低温报警、加热异常报警、电量不足报警。 | 1.主机1台; 2.加温条2条; 3.固定夹1个; | |
03 | 病理科 | 免疫组化自动染色机 | 1.全流程全自动系统:包括烤片,脱蜡,抗原修复,封闭,一抗,二抗,dab显色,复染等所有免疫组化步骤在内的全流程全自动系统。染色全过程(包括染剂量,加液时间,异常行为等一一记录)全程监控; 2.标本多样化:适合石蜡,冰冻,穿刺,细胞涂片等标本; 3.试剂管理系统:完整的试剂管理系统,可统计试剂使用量,剩余量,批号,有效期,一抗试剂余量实时数字化显示,便于实验室的质控。标签识别系统:带摄像头和红外线两种识别方式,杜绝人工错误; 4.自检系统:每日自动检测机器性能,试剂液面,智能化操作。数据库:染色过程全记录,对所有玻片进行全程追踪并报告,包括玻片运行事件,玻片的自身信息等,可随时调出玻片所有信息。操作系统:简单易懂,人性化的中文操作界面。内部系统设计合理,杜绝人为干预,防止人为操作。 | 1.全自动免疫组化染色仪主机1个; 2.试剂桶带盖6个; 3.废液桶带盖1个; 4.玻片架3个; 5.外排大废液桶 1个; 6.标签扫描仪1个; 7.标签打印仪1个; | |
04 | 眼耳鼻喉科 | 光脉冲睑板腺功能障碍治疗仪 | 1.治疗最小能量≤ 5 j/cm2,保证治疗安全。 2.治疗最大能量≤ 15 j/cm2,保证治疗安全。 3.能量调节0.5焦一档,可以连续多挡精细能量可调,保证治疗的精确性。 4.治疗波长580-1200nm。 5.治疗头有≥ 3个操作开关,适用于不同操作手法操作。 6.治疗手柄与主机的连接为可拆卸连接方式,以利用更换和维修。 | 1.干眼治疗仪主机1台; 2.治疗手柄1条; 3.光脉冲发光配件1套; 4.医用护目眼镜1个; 5.眼罩1个; 6.注水漏斗1条; 7.医用耦合剂2支; 8.防尘罩1个 | |
05 | 妇产科 | 二氧化碳激光治疗仪 | 1.适用科室:妇产科压力性尿失禁、外阴白斑等疾病的治疗,非皮肤科使用。 2.用途:药监局批准适用范围为人体组织的汽化、碳化、凝固和照射,非皮肤科使用。 3.激光类型:封离型二氧化碳激光器。 4.激光波长:10600nm。 5.激光模式:多模 | 1.主机1台; 2.妇科手具1批; | |
06 | 外三科 | 4k荧光腹腔镜系统 | 1、4k荧光内窥镜摄像系统主要由主机、光源、摄像头,荧光腹腔镜以及医用显示器组成。具有4k视频输出:3840*2160p,逐行扫描,宽高比为16:9,具备白平衡、场景模式选择、拍照、录像、缩放,单屏。荧光颜色支持绿色、白色、蓝色三种荧光颜色可选,同时支持荧光颜色自定义。 2、荧光内窥镜系列产品具有独有785nm高效激发,组织热效应低,荧光灵敏度高,荧光图像更明显,患者更安全。 3、色调切换:3种色调一键切换:标准色调、冷色调、暖色调。 4、产品属于i类、cf型安全认证,可应用于心胸外科手术,符合最高等级电气安全要求。 5、多科室选择,高精度,精细化;可自定义调节图像亮度、对比度、色浓度,满足医生多种手术需求。 6、超大景深,让医生在“大画面”中身临其境,可实现光学连续变焦f15-33mm,2.2倍光学变焦。 7、可以通过摄像头按键控制光源待机和开启,方便手术台上医生直接操作。 8、摄像主机屏幕上可以实现一件切换主机亮度调节,有低亮度模式,标准亮度模式,高亮度模式,超高亮度模式。方便不同手术对亮度的调节。 | 1.摄像系统主机1套(含摄像头) 2.冷光源系统1套(含导光束) 3.腹腔内窥镜镜子1根 4、32寸显示器1台 5、55寸显示器1台 6、42l气腹机1台 7、台车1台 8、消毒盒1个 | |
07 | 康复科 | 语言障碍康复评估与训练系统 | 1.采用触摸屏进行训练,极大方便了偏瘫、手指精细运动障碍、协调障碍病人进行训练; 2.双屏显示,治疗师和患者独立屏幕,提高了训练效率和提高训练效果; 3.多种评估量表,以便治疗师选择适合患者的评估量表; 4.资料及数据采用数据库存储,方便管理及打印。 | 1、工作台; 2、平板电脑; 3、显示器。 | |
08 | 临床心理科 | 醒脉通电痉挛治疗仪 | 1.电流:0.9安培及以上; 2.电压:最高达450 v,随阻抗自动调整且与市电独立; 3.波宽:0.25毫秒到 1.5 毫秒; 4.波形:双相短暂脉冲式矩形波; 5.频率:10赫兹到 70 赫兹; | 1.主机1台 | |
09 | 麻醉科手术室 | 麻醉机 | 1.模块化插件式床边监护仪,主机、显示屏和插件槽一体化设计,主机插槽数≥4个; 2.基本功能模块支持心电,呼吸,心率,无创血压,血氧饱和度,脉搏,双通道体温和双通道有创血压的同时监测; 3.基本功能模块支持升级从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移,插入监护仪操作插槽作为主机模块,具有独立操作显示屏; 4.支持rr呼吸率测量,测量范围:1~150rpm; 5.ibp有创压测量范围:-50~360mmhg; 6.具备≥48小时全息波形的存储与回顾功能; 7.支持升级主流、旁流、旁流etco2监测模块进行氧气监测; | 1.心电电极片; 2.7针血氧主电缆; 3.成人血压袖套; 4.12针3/5导分体式心电主电缆; 5.5导导联线(成人aha 按扣式); 6.转运监护仪模块; 7.血氧探头(成人,指夹式,重复用 ); 8.无创血压导气管(长接头数量1); 9.锂电池; | |
10 | 麻醉科手术室 | 多功能监护仪 | 1.模块化插件式床边监护仪,主机、显示屏和插件槽一体化设计,主机插槽数≥4个; 2.基本功能模块支持心电,呼吸,心率,无创血压,血氧饱和度,脉搏,双通道体温和双通道有创血压的同时监测; 3.基本功能模块支持升级从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移,插入监护仪操作插槽作为主机模块,具有独立操作显示屏; 4.支持rr呼吸率测量,测量范围:1~150rpm; 5.ibp有创压测量范围:-50~360mmhg; 6.具备≥48小时全息波形的存储与回顾功能; 7.支持升级主流、旁流、旁流etco2监测模块进行氧气监测; | 1.心电电极片; 2.7针血氧主电缆; 3.成人血压袖套; 4.12针3/5导分体式心电主电缆; 5.5导导联线(成人aha 按扣式); 6.转运监护仪模块 7.血氧探头(成人,指夹式,重复用 ) 8.无创血压导气管(长接头数量1) 9.锂电池 | |
11 | 消化内科 | 储镜柜 | 1.内胆材质:内胆由304 不锈钢; 2.容量:≥16 层托盘; 3.具有可视门、托盘式存放系统、控制系统和程序系统、通风干燥系统、软镜内腔干燥系统、电脑监控和追溯系统; | 1.自净型内镜储存柜1台; 2.托盘16个; 3.双层内镜转运车1台; 4.追溯系统1套; 5.专用主机1台 | |
12 | 皮肤科 | 显微镜 | 1.主机:uis2光学系统(无限远校正系统),目镜观察筒:镜筒倾角30度,瞳间距48-75mm,调焦机构:右手用旋钮的机械式载物台行程: 76 mm (x) x 30 mm (y);粗微调同轴调焦旋钮,粗调行程为15mm,微调最小刻度2.5um;4孔物镜转盘(固定式);长寿命led灯; 2.聚光镜: 阿贝聚光镜,na/1.25(浸油式);内装孔径光阑; 3.物镜 :4x 10x 40x 100x荧光物镜; 4.目镜观察筒 三档三目分光,0:100;50:50;100:0宽视野目镜10x fn20; | 1.主机1台; | |
13 | 外科二病区 | 纤维胆道镜 | 1.摄像头采用cmos 芯片; 2.光学分辨率:≥ 12.7lp/mm(7mm); 3.镜头景深:3-100mm; 4.视场角:≥120°; 5.弯曲度:上、下弯曲角度分别为210°/130°(带锁定功能); 6.插入部可左转向≥120°,右转向≥120°; 7.插入部头端直径:≤13.5fr (4.5mm); 8.插入部直径:≤14.7fr (4.9mm); 9.操作通道:≥6.6fr (2.2mm); 10.工作长度:≥400mm; 11.4个快捷功能按键; 12.支持低温等离子灭菌; 13.防电击程度:bf型; | 1.电子胆道镜 1根 | |
14 | 康复科 | 下肢反馈康复训练系统 | 1.训练模式:被动、主被动运动训练; 2.减重系统:肩部绑带、腰部绑带与胯部绑带组合成主要的减重系统,减轻患者的下肢负重; 3.情景互动系统:设置训练场景,让患者身临其境,提高患者的专注力;游戏训练环节能减少治疗枯燥性,提高患者的主动性。 | 1.设备主机; 2.笔记本电脑; 3.情景互动显示器。 | |
15 | 心血管内科 | 心脏负荷平板测试仪 | 1.全程记录并保存心电数据,采集过程中可实时打印心电波形。 2.同步采集过程中,可实时观察st段变化情况,并可选择导联进行放大显示,自动计算st段相关数据。 3.运动测量过程中可实时查看运动方案名称、测试总时间、运动阶段名称、运动阶段时间、运动平板速度和坡度、导联脱落情况、代谢当量、心率及目标心率百分比、st段电压值和血压值。 4.运动测量过程中心率及目标心率百分比达到≥100%、st段抬高或压低超过0.1mv时均会出现报警提示。 5.运动测试过程中可标记事件,并可以使用已标记的事件心电波形与当前心电波形进行波形比较。 | 1.主机1台 | |
16 | 急诊医学科 | 有创血流动力学监测仪 | 1.模块化插件式床边监护仪,主机、显示屏和插件槽一体化设计,主机插槽数≥4个; 2.≥12.1英寸彩色电容触摸屏,高分辨率≥1280×800像素,≥8通道显示,显示屏亮度自动调节,屏幕支持手势滑动操作,支持穿戴医用防护手套操作; 3.采用无风扇设计; 4.配置≥2个usb接口,支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等usb设备; | 1.主机1台; | |
17 | 康复医学科 | 心肺运动评估仪 | 1.气体代谢测量方法:采用快速每口气法。 2.流量传感器:双向数字涡轮传感器,不易受外界环境的影响,测量量程大,结果准确,便于拆卸和消毒。 3.氧气传感器:电化学式氧传感器,反应速度快,灵敏度高,测量结果准确。 4.二氧化碳传感器:红外技术传感器。 5.定标方式:环境定标、流速容量定标、成分定标、海拔定标4种定标方式,必须具备一键全自动定标功能或各部分单独全自动定标方式,容量定标保留“三段法”和“五段法”的手动定标方式,避免系统误差; 6.实时分析功能:系统具有吸入及呼出气体的氧浓度、二氧化碳浓度的实测数据分析功能。 | 1.主机一台 2.显示器两台 3.血氧仪一台 4.血压监护仪一台 5.心电工作站一套 6.采集盒一个 7.打印机一台 8.呼吸面罩三个 9.4l标定气体一瓶 10.定标桶一个 11.功率车一台 12.一次性使用电极100个 | |
18 | 康复医学科 | 减重支持训练系统 | 1.在减重情况下进行站立、平衡和踏步训练,仪器采用开放式设计,协助病人直接从轮椅上起立,便于医生帮助病人做行走训练; 2.多种操作模式与康复跑台结合使用,提供更足够的临床使用空间; 3.牵引绳设计可任由患者转身活动。 | 1.主机架; 2.压缩机。 |
附件3:报价时考虑的商务因素(注:推荐产品时,以下列商务因素进行综合考虑,正式采购时以招标文件为主)
序号 | 商务条件内容 |
1 | 质保期:采购验收合格后不低于1年 |
2 | 交货日期:中标合同签订后30天内。 |
3 | 报价包含:设备运输、收发货、设备存放、安装、调试、临床以及技术工程师培训等费用。 |
4 | 本项目中所投产品均包含安装所需各类辅材、辅助设备及施工、人工、税费等费用。 |
5 | 付款方法和条件:采购人在验收合格后十五个工作日内支付合同总价款95%,质保期后无质量问题支付5%。 |
附件4:响应文件格式:
响应文件格式
格式1-1
封面:
(正本/副本)
******医院
******医院2023年医疗设备(第三批)采购项目”市场调查
响应文件
推荐产品品目及名称:
供应商名称:
时间:年月日
格式1-2
1.供应商具有独立的民事责任能力,参与本次内部比选活动。
【1.1供应商若为企业法人:提供“统一社会信用代码营业执照”;未换证的提供“营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一的营业执照”;1.2若为事业法人:提供“统一社会信用代码法人登记证书”;未换证的提交“事业法人登记证书、组织机构代码证”;1.3若为其他组织:提供“对应主管部门颁发的准许执业证明文件或营业执照”;1.4.若为自然人的,提供身份证明材料。以上均为复印件】
2.提供拟推荐产品(采购清单中所有涉及的医疗器械)的医疗器械备案/注册证;
3.根据相关法律法规规定:“采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。供应商为采购人、采购代理机构在确定采购需求、编制招标文件过程中提供咨询论证,其提供的咨询论证意见成为招标文件中规定的供应商资格条件、技术服务商务要求、评标因素和标准、政府采购合同等实质性内容条款的,视同为采购项目提供规范编制。”故参与本项目的供应商(含个人)须提供承诺,参与本项目的供应商及相关人员所在单位不得再参与本项目后续的采购活动。【提供承诺函原件,请各家产品销售环节慎重考虑】;其参与本项目活动的供应商将无法参与本项目正式的政府采购活动投标,但不限制其在本项目推荐的产品参与采购活动。
格式1-3三、供应商推荐产品总预算报价一览表
序号 | 产品名称 | 推荐产品品牌 | 规格型号 | 产品注册证名称 | 原厂质保期 | 推荐单价(元) | 采购数量 | 推荐报价(元) |
1 | ||||||||
2 | ||||||||
3 |
供应商名称:xxxx(单位盖章)。
日期: xxxx。
格式1-4 近2年历史成交价格(非常重要),以便采购人确定单品最高限价。
序号 | 产品名称 | 推荐产品品牌 | 规格型号 | 产品注册证名称 | 历史成交价格1 | 历史成交采购人名称 | 中标公告链接 |
1 | |||||||
2 | |||||||
3 |
注:这张表格非常重要,供采购人了解历史成交价格,以便最终确定采购控制价。此表后面附上同类产品历史中标价的中标公告截图。(尽量能证明出单品历史成交价格)
供应商名称:xxxx(单位盖章)。
日期: xxxx。
格式1-5
商务应答表
序号 | 文件要求 | 推荐供应商应答 | 响应/偏离 |
1 | |||
2 | |||
3 | |||
4 | |||
5 |
供应商名称:xxxx(单位盖章)。
日期: xxxx。
格式1-6推荐产品技术参数表
第批次产品推荐表
序号 | 产品名称 | 采购数量 | 推荐参数 | 产品具有明显的优势说明(无法填写时,可以用“/”代替) | 技术人员 联系方式 |
1 | |||||
2 | |||||
3 |
1.请后附上每个相关产品的厂家宣传图册或产品说明书或产品官网截图
2.供应商所推荐的产品和技术参数有先进的,可以文字进行描述,以供采购人内部择优选择时参考。“推荐参数”越符合政府采购要求对推荐产品越有利。推荐参数批注关键参数符号,以便突出产品差异化或优势。
3.留下技术人员联系方式,在择优过程中,采购人有可能电话垂询。